Se connecterRappel de lot d’ISENTRESS® 100 mg granulés : ce qu’il faut faire à l’officine
Un lot d’ISENTRESS® 100 mg granulés pour suspension buvable (MSD France) fait l’objet d’un rappel par mesure de précaution. Voici les consignes pratiques à suivre en pharmacie.
Défaut d’emballage : un rappel à prendre au sérieux
Le laboratoire MSD France, en accord avec l’ANSM, déclenche un rappel de lot concernant la spécialité ISENTRESS® 100 mg, granulés pour suspension buvable (raltegravir, CIP 34009 279 463 6 3).
Le lot concerné est Y009242, péremption 01/2027.
Motif ? Un défaut du sachet en aluminium, susceptible d’altérer la qualité du produit durant sa conservation. Aucun cas de pharmacovigilance ni réclamation n’a été rapporté à ce jour, mais la mesure reste préventive.
Retour produit : mode d’emploi pour l’officine
À l’officine, le retour s’effectue via votre grossiste-répartiteur habituel.
Aucun envoi direct au laboratoire n’est nécessaire à ce stade.
Il est recommandé d’isoler immédiatement les unités concernées en attendant l’instruction logistique de retour.
Produits dispensés : que dire au patient ?
Si le produit a déjà été remis à un patient, il convient de vérifier le numéro de lot. En cas de correspondance avec le lot Y009242, on oriente vers un retour produit accompagné d’une nouvelle délivrance, après validation avec le prescripteur. Aucun risque immédiat n’est identifié, mais la précaution s’impose.
