Braftovi et Mektovi, dans le mélanome avec mutation BRAF

Nouvelles molécules

Braftovi (encorafenib, laboratoire Pierre Fabre) et Mektovi (binimetinib, laboratoire Pierre Fabre) sont indiqués dans le traitement des patients adultes atteints de mélanome.

Publié le 09 septembre 2019

Braftovi et Mektovi, dans le mélanome avec mutation BRAF
Plus précisément l’indication mentionne le mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600. La population cible de l’association Braftovi/Mektovi est estimé à 1097 patients. Braftovi et Mektovi sont des inhibiteurs de protéines kinases, respectivement RAF et MEK1/MEK2. La mutation BRAF V600, retrouvée dans environ 38% des mélanomes, est notamment responsable d’une suractivation des protéines MEK1 et MEK2. C’est la 3ème association d’inhibiteurs BRAF/MEK après Tafinlar/Mekinist et Zelboraf/Cotellic. Braftovi s’administre à la dose de 450 mg (6 gélules de 75mg) par jour, en association à Mektovi, lui-même à la dose de 45 mg (3 comprimés de 15 mg) deux fois par jour à environ 12 heures d’intervalle. Si Mektovi est temporairement interrompu, la dose de Braftovi doit être diminuée à 300 mg par jour. Si Mektovi est définitivement arrêté, Braftovi doit l’être également. Si Braftovi est temporairement ou...

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