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TDAH
Focus ordo' : TDAH, le retour des amphétamines
Première amphétamine désormais disponible en officine, XURTA® (dimésylate de lisdexamphétamine) ouvre une nouvelle voie dans la prise en charge du trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité chez l'enfant et l'adulte. Psychostimulant à libération prolongée, il s'emploie en seconde intention après échec du méthylphénidate, sous surveillance cardiovasculaire et psychiatrique rigoureuse.
Une nouvelle option après le méthylphénidate
Jusqu'à présent, la pharmacopée française reposait presque exclusivement sur le méthylphénidate. L'arrivée de XURTA® marque un tournant : c'est le retour encadré d'une amphétamine sous autorisation de mise sur le marché.
L'indication concerne :
chez l'enfant à partir de six ans, une réponse insuffisante au méthylphénidate ;
chez l'adulte, la persistance d'un trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité apparu dans l'enfance.
Selon l'avis rendu le 16 octobre 2025 par la HAS, le médicament présente un service médical rendu modéré et n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu, mais s'intègre dans une prise en charge globale combinant suivi éducatif, psychologique et comportemental.
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