Se connecterSitagliptine néerlandaise à la rescousse des officines !
Face aux tensions persistantes sur la sitagliptine 50 mg depuis le printemps, une spécialité importée des Pays-Bas est désormais disponible en officine. Objectif : assurer la continuité des traitements pour les patients diabétiques de type 2.
Une tension signalée depuis avril
Depuis le 2 avril 2025, l’ANSM a officiellement signalé une pénurie de sitagliptine 50 mg. Cet inhibiteur de la DPP-4, couramment prescrit dans le diabète de type 2, se retrouve en tension d’approvisionnement régulière, obligeant patients et professionnels à jongler avec des alternatives thérapeutiques ou posologiques.
Une solution venue des Pays-Bas
Pour pallier cette rupture, Teva met désormais à disposition en France une spécialité importée des Pays-Bas, sous l’appellation SITAGLIPTINE TEVA 50 mg comprimé pelliculé. Cette version est équivalente à la spécialité d’origine :
- même principe actif,
- même dosage,
- même efficacité clinique.
Elle est officiellement répertoriée comme commercialiséedans la base publique du médicament.
Distribution et dispensation
En pratique, les boîtes peuvent présenter un conditionnement différent de la version initialement connue des pharmaciens et patients, mais leur délivrance est entièrement sécurisée.
L’origine néerlandaise est mentionnée car l’AMM est détenue par Teva Pharma B.V. (Pays-Bas). L’importation se fait dans un cadre strict, validé par l’ANSM, afin de garantir la qualité pharmaceutique et la traçabilité.
Maintenir la continuité thérapeutique
Pour les patients, le message est clair : cette sitagliptine importée est parfaitement substituable à celle utilisée auparavant. Aucune adaptation posologique n’est nécessaire.
En officine, il convient d’informer les patients sur le contexte de pénurie et sur l’équivalence de la version importée afin d’éviter toute inquiétude ou confusion.
