Alerte concernant le Doliprane® 2,4% : risque de pipette non graduée
Une alerte sanitaire urgente a été émise ce matin par Opella Healthcare France concernant la suspension buvable Doliprane® 2,4%. Selon le communiqué, certains lots de ce médicament pourraient contenir des pipettes non graduées, ce qui pose un risque potentiel pour une administration correcte et sécurisée du produit.
Opella Healthcare France a identifié un problème de qualité survenu lors de la fabrication des pipettes. Une trentaine de pipettes destinées à sept lots spécifiques de Doliprane® 2,4% ont été imprimées sans graduations. Les lots concernés, distribués entre le 3 juillet 2023 et le 25 avril 2024, sont les suivants :
3KLR12D1
3KLR13D2
3KLQ70DU
3KLQ69DT
3KLR14D3
3KLQ71DV
3KLQ72DW
Aucune notification de pharmacovigilance liée à ce défaut n'a été rapportée à ce jour. Le fabricant de pipettes a depuis mis en place des mesures pour éviter la récurrence de ce problème.
Recommandations pour les pharmaciens
Les pharmaciens sont invités à vérifier systématiquement la présence d'une pipette graduée dans chaque boîte de Doliprane® 2,4% appartenant aux lots mentionnés avant de les délivrer aux patients. Si une pipette non graduée est trouvée,...
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