Se connecterPraluent, dans l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Nouvelle molécule
Praluent (alirocumab, Sanofi) est indiqué, seul ou en association avec une statine et/ou d’autres thérapies hypolipémiantes, chez l’adulte présentant une hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale) ou une dyslipidémie mixte, en complément d’un régime alimentaire.
Praluent a obtenu le remboursement pour les formes les plus graves d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFhe) insuffisamment contrôlées et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse. La LDL-aphérèse est un traitement de dernier recours, lourd et contraignant, puisque les patients doivent se rendre toutes les 2 à 4 semaines dans l’un des 20 centres la pratiquant. La population cible de Praluent est estimée à environ 200 patients. L’alirocumab est le 1er inhibiteur de PCSK9 commercialisé en France : il augmente le nombre de récepteurs au LDL à la surface des hépatocytes, ce qui permet d’obtenir une diminution du LDL dans le sang. La dose initiale de Praluent est généralement de 75 mg une fois toutes les 2 semaines. Elle peut être de 150 mg toutes les 2 semaines, ou de 2...
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